Clorhidrato de doxorrubicina de grao farmacéutico de alta pureza 25316-40-9 para o tratamento do cancro
Produtonome | Clorhidrato de doxorrubicina |
Sinónimos | (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-tridesoxi-alfa-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi Clorhidrato de -8-(hidroxiacetil)-1-metoxinaftaceno-5,12-diona |
Nº CAS | 25316-40-9 |
Aparición | Po cristalino vermello laranxa ou vermello |
Fórmula Molecular | C27H29NO11.HCl |
Peso Molecular | 579,99 |
Uso | Grao farmacéutico ou propósito de investigación |
Embalaxe | Segundo a súa solicitude |
Almacenamento | Conservar en recipientes axustados e resistentes á luz nun lugar fresco |
Nome do produto: clorhidrato de doxorrubicina Nº CAS:25316-40-9 | ||
ARTÍCULOS | NORMAS | RESULTADOS |
Aparición | Po cristalino vermello laranxa ou vermello;Non hai evidencia visible de contaminación por materia estraña | Cumpre |
Solubilidade | Soluble en auga e metanol;lixeiramente soluble en etanol;practicamente insoluble en acetona. | Cumpre |
Identificación | R: O espectro IR corresponde ao espectro IR do estándar de referencia | Cumpre |
B: O tempo de retención do pico de doxorrubicina no cromatograma da preparación do ensaio corresponde ao do cromatograma do Preparación estándar, tal e como se obtén no Ensaio. | Cumpre | |
pH | 4,0 a 5,5 | 4.9 |
Auga | Non máis do 4,0% | 2,1 % |
Substancias relacionadas | Impureza A (doxorrubicinona) ≤0,5% | 0,23 % |
Calquera outra impureza descoñecida ≤0,2% | 0,17 % | |
Total de impurezas descoñecidas ≤0,5% | 0,37 % | |
Total de impurezas ≤2,0% | 0,6 % | |
Disolventes Residuais | Acetona ≤ 0,5% Acetona + Etanol ≤ 2,5% metanol ≤ 0,3% Diclorometano ≤ 0,06% | 0,34 % 1,6 % 0,07 % Non detectado |
Ensaio | 98,0 % ~ 102,0 % | 99,2 % |
Conclusión: Os resultados están conformes co estándar USP34. |
Información da empresa
√ Experiencia completa da capa de xestión en seguidores de fábrica e técnicos cualificados; √ A calidade é sempre a nosa principal consideración, sistema de control de calidade estrito; √ Equipo de vendas de exportación de 11 anos con experiencia; √ Laboratorio de I+D independente; √ Dous obradoiros de GMP a longo prazo asinados; √ Ricos recursos de moitas fábricas inactivas para proxectos personalizados; √ Equipo de traballo de alta eficiencia con percorrido consistente.

