dsdsa

produto

Clorhidrato de doxorrubicina de grao farmacéutico de alta pureza 25316-40-9 para o tratamento do cancro

Descrición curta:


  • Pureza:≧99,0%, po cristalino vermello laranxa ou vermello
  • Estándar de calidade:USP, EP
  • Certificado:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacidade:15 kg/mes
  • Vida útil:3 Anos
  • Aplicación:Un antibiótico antraciclínico con actividade antineoplásica
  • Vantaxe do equipo:Equipo experimentado de vendas de exportación con tren profesional en fábrica
  • Detalle do produto

    FAQ

    Etiquetas de produtos

    Produtonome Clorhidrato de doxorrubicina
    Sinónimos (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-tridesoxi-alfa-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi Clorhidrato de -8-(hidroxiacetil)-1-metoxinaftaceno-5,12-diona
    Nº CAS 25316-40-9
    Aparición Po cristalino vermello laranxa ou vermello
    Fórmula Molecular C27H29NO11.HCl
    Peso Molecular 579,99
    Uso Grao farmacéutico ou propósito de investigación
    Embalaxe Segundo a súa solicitude
    Almacenamento Conservar en recipientes axustados e resistentes á luz nun lugar fresco

     

    Nome do produto: clorhidrato de doxorrubicina

    Nº CAS:25316-40-9

    ARTÍCULOS

    NORMAS

    RESULTADOS

    Aparición

    Po cristalino vermello laranxa ou vermello;Non hai evidencia visible de contaminación por materia estraña

    Cumpre

    Solubilidade

    Soluble en auga e metanol;lixeiramente soluble en etanol;practicamente insoluble en acetona.

    Cumpre

    Identificación

    R: O espectro IR corresponde ao espectro IR do estándar de referencia

    Cumpre

    B: O tempo de retención do pico de doxorrubicina no cromatograma da preparación do ensaio

    corresponde ao do cromatograma do

    Preparación estándar, tal e como se obtén no Ensaio.

    Cumpre

    pH

    4,0 a 5,5

    4.9

    Auga

    Non máis do 4,0%

    2,1 %

    Substancias relacionadas

    Impureza A (doxorrubicinona) ≤0,5%

    0,23 %

    Calquera outra impureza descoñecida ≤0,2%

    0,17 %

    Total de impurezas descoñecidas ≤0,5%

    0,37 %

    Total de impurezas ≤2,0%

    0,6 %

    Disolventes Residuais

    Acetona ≤ 0,5%

    Acetona + Etanol ≤ 2,5%

    metanol ≤ 0,3%

    Diclorometano ≤ 0,06%

    0,34 %

    1,6 %

    0,07 %

    Non detectado

    Ensaio

    98,0 % ~ 102,0 %

    99,2 %

    Conclusión: Os resultados están conformes co estándar USP34.

    Información da empresa

    √ Experiencia completa da capa de xestión en seguidores de fábrica e técnicos cualificados;
    √ A calidade é sempre a nosa principal consideración, sistema de control de calidade estrito;
    √ Equipo de vendas de exportación de 11 anos con experiencia;
    √ Laboratorio de I+D independente;
    √ Dous obradoiros de GMP a longo prazo asinados;
    √ Ricos recursos de moitas fábricas inactivas para proxectos personalizados;
    √ Equipo de traballo de alta eficiencia con percorrido consistente.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo