Grao farmacéutico 1190307-88-0 Sofosbuvir para o tratamento da hepatite C

Descrición curta:

Pureza:≧98%, po cristalizado branco ou blanquecino

Estándar de calidade:na casa ou segundo sexa necesario

Certificado:COA, MOA, MSDS, etc

Capacidade:50 kg/mes

Vida útil:2 anos

Aplicación:Un medicamento usado para tratar a hepatite C

Vantaxe do equipo:Equipo experimentado de vendas de exportación con formación profesional en fábrica

Envíanos un correo electrónico Descarga como PDF

Detalle do produto

FAQ

Etiquetas de produtos

Produtonome	Sofosbuvir
Sinónimos	Éster 1-metiletílico de N-[[P(S),2'R]-2′-desoxi-2′-fluoro-2′-metil-P-fenil-5′-uridilil]-L-alanina;PSI 7977
Nº CAS	1190307-88-0
Aparición	Po cristalizado branco ou blanquecino
Fórmula Molecular	C₂₂H₂₉FN₃O₉P
Peso Molecular	529,45
Uso	Finalidade da investigación
Embalaxe	Segundo a súa solicitude
Almacenamento	Conservar en recipientes axustados e resistentes á luz nun lugar fresco

Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0
Elementos	Estándar	Resultados
Aparición	Po cristalizado branco ou blanquecino	Cumpre
Identificación	O tempo de retención do pico principal da solución da mostra correspóndese co da solución estándar, tal e como se obtén na proba de Ensaio.	Cumpre
Fundindopunto	118,0 ℃-128,0 ℃	121,9 ℃-123 ℃
Perda por secado	NMT 0,5 %	0,16 %
Residuo na ignición	NMT 0,2 %	0,16 %
Auga	NMT 0,5 %	0,10 %
Pureza quiral	Isómero Rp: NMT 0,2%	0,01 %
Substancia relacionada	Impureza A: NMT 0,2%Impureza B: NMT 0,1% Impureza C: NMT 0,1% Calquera outra impureza: NMT 0,2% Total de impurezas: NMT 1,0%	0,03 %Non detectado Non detectado 0,04 % 0,16 %
Ensaio	98,0 % ~ 102,0 %	98,78 %
Disolvente Residual	Tetrahidrofurano: NMT 720 ppmDiclorometano: NMT 600 ppm	0 ppm0 ppm
Conclusión:cumpre cos estándares internos.

Información da empresa

√ Experiencia completa da capa de xestión en seguidores de fábrica e técnicos cualificados;
√ A calidade é sempre a nosa principal consideración, sistema de control de calidade estrito;
√ Equipo de vendas de exportación de 11 anos con experiencia;
√ Laboratorio de I+D independente;
√ Dous obradoiros de GMP a longo prazo asinados;
√ Ricos recursos de moitas fábricas inactivas para proxectos personalizados;
√ Equipo de traballo de alta eficiencia con percorrido consistente.
imgsaf