dsdsa

produto

Grao farmacéutico 1377049-84-7 Velpatasvir para o tratamento da hepatite C

Descrición curta:


  • Pureza:≧98%, po branco a amarelo
  • Estándar de calidade:Na casa ou segundo sexa necesario
  • Certificado:COA, MOA, MSDS, etc
  • Capacidade:50 kg/mes
  • Vida útil::2 anos
  • Aplicación:Un medicamento usado para tratar a hepatite C
  • Vantaxe do equipo:Equipo experimentado de vendas de exportación con formación profesional en fábrica
  • Detalle do produto

    FAQ

    Etiquetas de produtos

    Produtonome Velpatasvir
    Sinónimos GS 5816;[(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(metoxicarbonil)amino]-2-fenilacetilo] -4-(metoximetil)pirrolidin-2-il]-1H-imidazol-5-il]-1,11-dihidroisocromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2- il]-5-metilpirrolidin-1-il]-3-metil-1-oxobutan-2-il]carbamato
    Nº CAS 1377049-84-7
    Aparición Po branco a amarelo
    Fórmula Molecular C49H54N8O8
    Peso Molecular 883,00
    Uso Grao farmacéutico ou propósito de investigación
    Embalaxe Segundo a súa solicitude
    Almacenamento Conservar en recipientes axustados e resistentes á luz nun lugar fresco

     

    Velpatasvir Cas: 1377049-84-7

    Elementos

    Estándar

    Resultados

    Aparición

    Po branco a amarelo Po amarelo claro

    Identificación

    HPLCIR Cumpre

    Substancias relacionadas

    Calquera outra impureza ≤0,5%Total de impurezas ≤1,0% 0,15 %0,87 %

    Auga (KF)

    NMT 3,0 % 2,1 %

    Disolventes Residuais

    Cumpre os requisitos actuais de ICH Cumpre

    Residuo na ignición

    NMT 0,2 % Cumpre

    Metais pesados

    NMT 20 ppm Cumpre

    Ensaio

    (baseado en anhidro)

    98,0 % ~ 102,0 % 98,9 %
    Conclusión:cumpre cos estándares internos

    Información da empresa

    √ Experiencia completa da capa de xestión en seguidores de fábrica e técnicos cualificados;
    √ A calidade é sempre a nosa principal consideración, sistema de control de calidade estrito;
    √ Equipo de vendas de exportación de 11 anos con experiencia;
    √ Laboratorio de I+D independente;
    √ Dous obradoiros de GMP a longo prazo asinados;
    √ Ricos recursos de moitas fábricas inactivas para proxectos personalizados;
    √ Equipo de traballo de alta eficiencia con percorrido consistente.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo