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produto

Grao farmacéutico 209216-23-9 Entecavir monohidrato para o tratamento da hepatite B crónica

Descrición curta:


  • Pureza:≧99%, po branco a branco roto
  • Estándar de calidade:Na casa ou segundo sexa necesario
  • Certificado:COA, MOA, MSDS, etc
  • Capacidade:50 kg/mes
  • Vida útil:2 anos
  • Aplicación:Un medicamento usado para tratar a hepatite B crónica
  • Vantaxe do equipo:Equipo experimentado de vendas de exportación con formación profesional en fábrica
  • Detalle do produto

    FAQ

    Etiquetas de produtos

    Produtonome Entecavir monohidrato
    Sinónimos Monohidrato de 2-amino-1,9-dihidro-9-[(1S,3R,4S)-4-hidroxi-3-(hidroximetil)-2-metilenciclopentil]-6H-purin-6-ona
    Nº CAS 209216-23-9
    Aparición Po branco a branco roto
    Fórmula Molecular C12H15N5O3.H2O
    Peso Molecular 295.30
    Uso Grao farmacéutico ou propósito de investigación
    Embalaxe Segundo a súa solicitude
    Almacenamento Conservar en recipientes axustados e resistentes á luz nun lugar fresco

     

    Entecavir monohidrato Cas: 209216-23-9

    Elementos

    Estándar

    Resultados

    Aparición Po branco a branco roto Cumpre
    Rotación óptica +24,0°—+28,0°(DMF:MeOH=1:1 c=1%) +27,0°
    Identificación R: Por IR, para coincidir co estándar de traballo Cumpre
    B: Por HPLC, o tempo de retención debe coincidir co estándar de traballo Cumpre
    Auga 5,8%—6,5% 6,1 %
    Isómero Único ≤0,1% 0,02 %
    Total ≤0,5 % 0,02 %
    Substancias relacionadas Impureza única ≤0,1% 0,05 %
    Total de impurezas ≤0,3% 0,07 %
    Residuo na ignición ≤0,1 % 0,04 %
    Metais pesados £ 10 ppm Cumpre
    Disolventes residuais Debería coincidir co estándar Cumpre
    Ensaio ≥99,8 % 99,9 %
    Conclusión:Cumpre cos estándares internos.

    Información da empresa

    √ Experiencia completa da capa de xestión en seguidores de fábrica e técnicos cualificados;
    √ A calidade é sempre a nosa principal consideración, sistema de control de calidade estrito;
    √ Equipo de vendas de exportación de 11 anos con experiencia;
    √ Laboratorio de I+D independente;
    √ Dous obradoiros de GMP a longo prazo asinados;
    √ Ricos recursos de moitas fábricas inactivas para proxectos personalizados;
    √ Equipo de traballo de alta eficiencia con percorrido consistente.
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