Metotrexato de alta pureza USP BP EP 59-05-2 para o tratamento de tumores

Descrición curta:

Pureza:≧99,0% Po cristalino amarelo

Estándares de calidade:USP/BP/EP/IP

Certificado:ISO, GMP, COA, MOA, MSDS, etc

Capacidade:150 kg ao mes

Vida útil:Tres anos

Aplicación:Unha clase de drogas coñecidas como antimetabolitos

Vantaxe do equipo:Equipo experimentado de vendas de exportación con formación profesional en fábrica

Envíanos un correo electrónico Descarga como PDF

Detalle do produto

FAQ

Etiquetas de produtos

Produtonome	Metotrexato
Sinónimos	(+)-Ametopterina;ácido (+)-4-amino-10-metilfólico;Ácido N-(p-(((2,4-diamino-6-pteridinil)metil)metilamino)benzoil)-L-glutámico
Nº CAS	59-05-2
Aparición	Po cristalino amarelo
Fórmula Molecular	C₂₀H₂₂N₈O₅
Peso Molecular	454,44
Aplicación	Grao de medicina ou propósito de investigación
Embalaxe	Segundo a súa solicitude
Almacenamento	Conservar en recipientes axustados e resistentes á luz nun lugar fresco

Certificado de proba de análise segundo: EP9.0 MetotrexatoNº CAS:59-05-2
ARTÍCULOS	NORMAS	RESULTADOS
Aparición	Amarelo ou laranxa, po cristalino, higroscópico	Cumpre
Identificación	IR; UV	Cumpre
Solubilidade	Practicamente insoluble en auga, en etanol (96%) e en cloruro de metileno.Disólvese en ácidos minerais diluídos e en solucións diluídas de hidróxidos e carbonatos alcalinos.	Cumpre
Auga	≤ 13 %	11,8 %
RelacionadoSubstancias	Impureza B≤0,3%Impureza C≤0,5%Impureza E≤0,3%Impureza H≤0,2%Impureza I≤0,2%Impurezas non especificadas ≤ 0,05 % Suma de impurezas distintas de B,C&E≤0,5%	0,04 %0,45 %0,03 %NDND0,02 % 0,04 %
Pureza enantiomérica	≤3,0 %	1,6 %
Metais pesados	≤ 20 ppm	Cumpre
Cinza sulfatada	≤0,1 %	0,07 %
Disolventes Residuais	Éter etílico ≤ 500 ppmAcetona ≤ 1000 ppmEtanol ≤ 2000 ppm	20 ppm63 ppm48 ppm
Ensaio	97,0~102,0 %	99,49 %

Certificado de proba de análise segundo: USP32 Metotrexato Nº CAS: 59-05-2
ARTÍCULOS	NORMAS	RESULTADOS
CARACTERÍSTICAS	Po cristalino amarelo	Cumpre
IDENTIFICACIÓN	IR.Conforme UV	Cumpre
AUGA	≤ 12 %	10,8 %
RESIDUOS DE ENCENDIDO	≤0,1 %	0,07 %
Pureza cromatográfica	Impureza única: ≤0,5%	0,27 %
Pureza cromatográfica	Total de impurezas: ≤2,0 %	0,73 %
ROTACIÓN ESPECÍFICA	Entre +19° e +24°	+21,25°
ENSAIO	98,0~102,0 %	99,27 %

Información da empresa

√ Experiencia completa da capa de xestión en seguidores de fábrica e técnicos cualificados;
√ A calidade é sempre a nosa principal consideración, sistema de control de calidade estrito;
√ Equipo de vendas de exportación de 11 anos con experiencia;
√ Laboratorio de I+D independente;
√ Dous obradoiros de GMP a longo prazo asinados;
√ Ricos recursos de moitas fábricas inactivas para proxectos personalizados;
√ Equipo de traballo de alta eficiencia con percorrido consistente.
imgsaf